科联化学擅长的反应：低温反应，加氢反应，傅克酰基化反应，溴化反应，氯化反应，格式反应，耦合反应，不对称手型合成（包括不对称还原和烷基化），杂环化合物合成，还原反应，霍克曼重排反应和其他常规反应。

傅克酰基化是有机化合物酰基化的经典合成方法

格式反应是有机化合物烷基化的经典合成方法。我们经常用格式试剂合成中间体和医药化工产品的活性成分。受当地干燥空气条件影响，合成反应的规模在每釜几吨和500kg之间。

R-X+Mg→R-MgX

RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X

RMgX + ROH → RH + ROMgX

RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX

RMgX + B(OH)3 → RB(OH)2

溴化反应是合成溴系列的经典方法。

CH₃COOC₂H₅ + Br₂ → BrCH₂COOC₂H₅ + HBr

ClCH₂C≡CH + HBr → ClCH₂CH₂CH₂Br

3RCOOH + PBr₃ → 3RCOBr + HP(O)(OH)₂

磺酰氯,草酰氯,氯气和氯氢化物通常通常被用作酰氯化的反应试剂。例如：

R-COOH + SOCl₂ → R-COCl + SO₂ + HCl

R-COOH + PCl₃ → R-COCl + HOPCl₂

有机化合物变成硝基(-NO2)化合物。芳香烃的硝化是合成芳香硝基化合物最重要的方法。硝化试剂有硝酸和脱硝基卤（NOX）、四氟硼酸硝基阳离子等，并且最常用的是硫酸和硝酸的混合物。

Ar─H + HNO₃→ Ar─NO₂+H₂O 

C₇H₈ + HNO3 → C₇H₇NO₂ + H₂O